Telaio rete:
struttura portante perimetrale esterna costruita in profili di acciaio a sezione rettangolare 50x25x2 mm. Telaio sezioni mobili realizzato in tubo di acciaio a sezione rettangolare 25x20x1,5 mm. Telo rete in doghe legno o acciaio. Guide reggimaterasso in materiale plastico integrate alla strttura e asportabili. Predisposizione per asta sollevamalato – asta porta flebo (asta sollevamalato in dotazione).
Sezioni piano rete:
piano rete a 4 sezioni. Sezione alzatesta e sezione gambe regolabili a mezzo di due motori elettrici 24V DC azionati da pulsantiera a filo. Sezione piedi con regolazione a cremagliera. Sezione bacino fissa.
Altezza variabile:
la movimentazione verticale del piano rete compresa tra 34,5 cm. di altezza minima e 75,5 cm di altezza massima è regolabile mediante due motori elettrici inseriti internamente ai panelli delle testate del letto.
Movimento di Trendlenburg:
Trendelenburg fino a 12° e anti-Trendlenburg fino a 12°con regolazione elettrica.
Spalle:
struttura realizzata in tubo di acciaio verniciato a sezioni differenziate e completa di guide lateriali per lo scorrimento delle sponde laterali (In dotazione). Copertura interna della spalla con pannello singolo in legno, finitura faggio naturale.
Ruote:
piroettanti indipendenti con freno. Diametro mm 100.
Sponde:
a scorrimento verticale a due montanti in legno fissate alle testate a mezzo di dispositivi di scorrimento.
Finitura:
la finitura superficiale del telaio rete, delle sezioni piano rete e della struttura delle spalle è ottenuta con sgrassaggio.
Dimensioni:
- Piano rete 900 x 2000 mm
- Altezza max. piano rete 755 mm
- Altezza min. piano rete 345 mm
- Trendelenburg 12° Anti-trendlenburg 12°
- Ingombro massimo 1010 x 2125 mm
Masse:
- Massa del letto completo 92 kg
- Massa del degente o della persona disabile (max) 135 kg
- Massa del materasso e degli accessori (max) 35 kg
- Carico massimo consentito 170 kg
- Massa totale del letto a pieno carico 262 kg
Dispositivo medico:
Dispositivo medico di classe 1 (CE) realizzato in accordo:
- ai criteri della norma EN 1970
- ai requisiti della direttiva CEE 93/42 recepita con D. Lgs. N°46 del 24/02/97
- alle norme sulle etichettature EN 980.
- ai criteri della EN1441 - analisi di rischio per i dispositivi medici.
